سندروم دان از مشکلات کروموزومی می باشد که، از تجزیه و تحلیل کروموزوم ها قابل تشخیص است. پزشک در روزهای ابتدایی بارداری انجام برخی تست ها و آزمایشات را تجویز می کند، گاهی سابقه خانوادگی فرد به گونه ای است که، پزشک به وجود جنین دارای سندرم دان شک می کند.
سونوگرافی روشی برای تشخیص سندرم دان است که، قبل از آن پزشک آزمایش خون را تجویز می کند تا به بررسی پروتئین ها و هورمون های مادر بپردازد.
در سه ماهه اول بارداری تستی به نام؛ تست شفافیت نوکال برای بررسی اختلالات مادرزادی انجام می شود. در این روش لازم است با سونوگرافی پشت گردن جنین بررسی شود و در صورت تجمع بیش از حد مایع در پشت گردن، احتمال وجود جنین با سندرم دان وجود دارد.
در سه ماهه دوم بارداری؛ وجود چهار ماده در بدن بررسی می شود تا نشان دهد نیاز به انجام تشخیص های بعدی وجود دارد یا خیر. این مواد عبارتند از: